辉瑞有几联疫苗?

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目前全球范围内,能够研制病毒疫苗并成功研发上市的企业只有两家,一家是美国的辉瑞(Pfizer)公司,另一家是美国的莫德纳公司。 两款疫苗的类型都是mRNA疫苗,也就是核酸疫苗。相比普通的灭活疫苗,这种疫苗不需要注射进体内进行发酵反应就可以产生抗体,所以接种起来更加便捷,但是需要反复接种。 目前我国的新型冠状病毒疫苗一共接种了22478.6万人,完成全程接种的19044.6万人。而美国接种新冠疫苗的人数已经达到3亿多人(占全国人口的95%以上),其中超过1.6亿人完成了两剂疫苗接种;同时已经有1590万人接种了加强针。

根据现有证据来看,新冠病毒疫苗可以有效降低重症和死亡发生率。在新冠肺炎疫情暴发初期,美国新冠疫苗尚未普及接种时,2020年12月,一项纳入了79000名患者的研究显示,完成两剂疫苗接种的人感染新冠病毒后发展为重症的风险明显低于未接种者[1]。之后各研究陆续发现,完成两剂疫苗接种的人感染新冠肺炎后,住院或死亡风险降低约95%[2];完成三剂疫苗接种的人减少感染后的重症率、缩短病程、增加免疫力,与未接种疫苗的人相比,住院风险降低了76%,死亡率降低了87%[3]。 在我国疫情高发期间,同样有研究证明疫苗接种可以预防新冠肺炎导致的重症发生。在对4个不同来源的2332例确诊新冠肺炎患者进行的分析中,没有一例患者是接种疫苗后感染的,而所有患者均完全接种了疫苗,这提示我们接种疫苗后发生新冠肺炎的感染风险明显下降[4]。

虽然目前两种疫苗预防新冠感染的能力下降,但对预防新冠感染相关重症方面仍然有效。2022年5月11日,世界卫生组织公布最新数据显示,截至4月底,全球已有200多亿人接种了两剂以上的疫苗,这意味着新冠肺炎疫苗接种覆盖率达到世界人口总数的六分之一。

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目前辉瑞已在国内上市销售的疫苗共有4种,分别是沛儿13(即13价肺炎球菌多糖结合疫苗)、赛可平(即23价肺炎球菌多糖疫苗)、逸锐(即吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗)和希爱力。

沛儿13可以预防由13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,适用人群是6周龄至15月龄婴幼儿,其分别需在2、4、6月龄进行三次基础免疫接种,在12~15月龄再进行一次加强免疫。该疫苗于1997年就在美国上市。2009年7月,13价肺炎球菌多糖结合疫苗在美国获批用于1-5岁儿童,而当时9价肺炎球菌结合疫苗被批准用于2个月~5岁的儿童,23价肺炎球菌多糖疫苗被批准用于2岁及以上易感者。2011年沛儿13在我国完成Ⅲ期临床,2016年7月份正式获批在中国上市,成为继10价肺炎结合疫苗沃安欣之后,第二款在中国获批的进口13价肺炎结合疫苗。

赛可平是用于预防2岁以上处于感染肺炎球菌危险增加的成年人,由23种肺炎球菌血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、33F型) 提取的荚膜多糖而制成的多价疫苗。

逸锐于2009年获批上市,用于预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和由B型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病,适用人群为3月龄至5岁婴幼儿和儿童,免疫程序为:3、4、5月龄进行三次免疫接种,6岁时加强一次。

希爱力是治疗男性勃起功能障碍的药物。辉瑞的普强包括希爱力在内的16款药品已在中国市场全面停产。

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